ĐIỂM TIN THÁNG 12/2024: TGA: Nguy cơ tử vong hiếm gặp do bệnh tim mạch với azithromycin

Bối cảnh

Vào tháng 11 năm 2021, thông tin sản phẩm của azithromycin ở Mỹ đã cập nhật nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch trong phần 'Cảnh báo và Phòng ngừa' và 'Tác dụng phụ' dựa trên bằng chứng từ tài liệu y học và nghiên cứu quan sát.

ĐIỂM TIN 11/2024: TGA: CẬP NHẬT CẢNH BÁO VỀ RỐI LOẠN TÌNH DỤC KÉO DÀI KHI SỬ DỤNG THUỐC CHỐNG TRẦM CẢM

1. Bối cảnh

SSRI và SNRI là nhóm thuốc chống trầm cảm được sử dụng rộng rãi tại Úc. Chúng được sử dụng để điều trị trầm cảm và rối loạn lo âu (rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD), rối loạn lo âu xã hội, rối loạn hoảng sợ và rối loạn lo âu lan tỏa).

Nhóm thuốc này bao gồm:

- SSRI – citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin và sertralin.

- SNRI – desvenlafaxin, duloxetin và venlafaxin

MEDSAFE: USING POTASSIUM SUPPLEMENTS CAN INCREASE BLOOD POTASSIUM

BỘ Y TẾ CANADA: NGUY CƠ TIÊU CƠ VÂN KHI SỬ DỤNG LINEZOLID

Thông tin sản phẩm của thuốc có chứa linezolid (bao gồm dung dịch tiêm, bột huyền phù và viên nén) tại Canada đang và sẽ được cập nhật về nguy cơ tiêu cơ vân liên quan đến thuốc trong phần Lưu ý, Tác dụng phụ và Thông tin cho bệnh nhân.

Thông tin cho nhân viên y tế:

Bộ Y tế Canada: Đánh giá nguy cơ suy tuyến giáp khi sử dụng thuốc cản quang chứa iod trên trẻ em dưới 3 tuổi

Tổng quan: 

Năm 2017, Bộ Y tế Canada đã đánh giá nguy cơ tiềm ẩn của suy tuyến giáp tạm thời hoặc vĩnh viễn khi sử dụng thuốc cản quang chứa iod ở trẻ em và người lớn. Bộ Y tế Canada kết luận rằng có nguy cơ xảy ra các trường hợp hiếm gặp về suy giáp khi sử dụng thuốc này ở một số bệnh nhân, chủ yếu là trẻ sơ sinh (dưới 1 tuổi). Chuyên luận của tất cả các thuốc cản quang chứa iod được rà soát đã được cập nhật nguy cơ này.

MHRA: BỔ SUNG NHÃN MỚI VÀ NHẮC LẠI NGUY CƠ GẶP BIẾN CỐ BẤT LỢI NGHIÊM TRỌNG KHI NGỪNG SỬ DỤNG CORTICOSTEROID TÁC DỤNG TẠI CHỖ 

1. Bối cảnh

Corticosteroid tác dụng tại chỗ có hiệu quả cao trong điều trị tình trạng viêm da như viêm da cơ địa và vảy nến. Các corticosteroid tác dụng tại chỗ có nhiều mức độ hoạt lực khác nhau:

- Hoạt lực yếu (ví dụ: hydrocortison)

- Hoạt lực trung bình (ví dụ: clobetason)

- Hoạt lực mạnh (ví dụ: betamethason)

Medsafe: Tương tác thuốc khi sử dụng methotrexat liều thấp

RỐI LOẠN KALI MÁU DO THUỐC

Tăng hoặc giảm kali máu là tình huống lâm sàng thường xảy ra, có thể dẫn đến loạn nhịp nghiêm trọng. Thuốc đóng vai trò trong sự xuất hiện rối loạn kali máu.

Hướng dẫn xử trí ngộ độc thuốc tê - Hội gây tê vùng và giảm đau Hoa Kỳ (ARSA)

SỬ DỤNG THUỐC ỨC CHẾ BƠM PROTON (PPI)

ANSM: Chế độ liều mới thấp hơn và một số khuyến cáo nhằm giảm nguy cơ quá liều khi sử dụng colchicin điều trị gout

Do số lượng lớn các ca ngộ độc colchicin, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) yêu cầu giảm liều thuốc này trong phác đồ phòng và điều trị gout theo khuyến nghị của Liên đoàn chống Thấp khớp Châu Âu và Hiệp hội Thấp khớp Pháp. Đối với các trường hợp có biểu hiện tiêu chảy, buồn nôn, nôn, hay xuất hiện các triệu chứng sử dụng quá liều colchicin, cần giảm liều hoặc ngừng việc điều trị bằng colchicin.

Một số phản ứng liên quan đến tiêm truyền cần lưu ý

Bệnh viện Đa khoa tinh Lạng Sơn trân trọng thông báo:

Thực hiện kế hoạch số 696/KH-BV ngày 15/11/2018, Bệnh viện Đa khoa tỉnh tổ chức buổi Sinh hoạt khoa học thông tin cụ thể như sau:

- Chuyên đề” Sử dụng kháng sinh hợp lý trong thực hành lâm sàng”

- Thời gian: 13h30 phút ngày 16/11/2018

- Địa điểm: Hội trường tầng 3 khu khám bệnh – Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn.

-  Báo cáo viên  PGS. TS Nguyễn Hoàng Anh – Giám đốc Trung tâm DI&ADR Quốc gia – Trường Đại học Dược Hà Nội.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) khẳng định không cho phép đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và lưu hành các thuốc Trung Quốc "làm từ thịt người” tại Việt Nam.

Vừa qua, Nigeria phát báo động gấp khi có hàng trăm ngàn viên thuốc Trung Quốc làm từ thịt người lưu hành tại nước này.

              ANSM: Ngày 21/9/2018, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp thông báo hạn chế chỉ định của Theralen (hoạt chất alimemazin) và cập nhật thông tin liên quan đến đặc tính an toàn của các thuốc. Thuốc hiện được yêu cầu bắt buộc phải kê đơn. 

            Sau khi đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ của dung dịch uống THERALENE 4%, siro THERALENE 0,05% và viên nén THERALENE 5 mg, chỉ định của các chế phẩm này chỉ còn hạn chế trong điều trị chứng mất ngủ:

           - Người lớn: Điều trị chứng mất ngủ thường xuyên hoặc thoáng qua.